Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 11 decyzji o wstrzymaniu w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Jak informuje GIF, przyczyną wstrzymania produktów w obrocie jest podejrzenie zanieczyszczenia substancji czynnej N-nitrozodimetylenoaminą (NDMA).
-Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informacje, w systemie szybkiego powiadamiania Rapid Alert o zidentyfikowaniu zanieczyszczenia N-Nitrozodimetylenoaminą (NDMA), w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum, znajdujących się w obrocie na rynkach innych państw. Po analizie zebranego materiału GIF uznał, że w interesie społecznym jest prewencyjne wstrzymanie w obrocie wszystkich produktów leczniczych zawierających tę substancję czynną- czytamy w komunikacie GIF.
28 października GIF wycofał z obrotu na ternie całego kraju produkty lecznicze : Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg, Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg, Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml, Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg.
Nitrozoaminy znajdują się w czołówce substancji podwyższających ryzyko zachorowania na raka. Są niebezpieczne dla układu pokarmowego, a najbardziej dla żołądka. Mogą także przyczynić się do zmian rakotwórczych w innych narządach.
Reklamy "na celebrytę" - Pismak przeciwko oszustom
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?